Molekülstruktur von DNA-PK Inhibitor IV
DNA-PK Inhibitor IV
Alternative Namen:
2-Hydroxy-4-morpholin-4-yl-benzaldehyde
Anwendungen:
DNA-PK Inhibitor IV ist ein starker, selektiver, ATP-kompetitiver DNA-PK-Inhibitor
Molekulargewicht:
207.23
Summenformel:
C11H13NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Eine Morpholino-Salicylaldehyd-Verbindung, die als potenter, selektiver und ATP-kompetitiver Inhibitor von DNA-PK wirkt. Hemmt die katalytische PI 3-K-Untereinheit p110-Isoenzyme in höheren Konzentrationen und hemmt schwach eine Reihe von anderen Kinasen.
DNA-PK Inhibitor IV Literaturhinweise
- DNA-abhängige Proteinkinase-Inhibitoren als Arzneimittelkandidaten für die Behandlung von Krebs. | Kashishian, A., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 1257-64. PMID: 14707266
- Ein neuartiger DNA-abhängiger Proteinkinase-Inhibitor, NU7026, potenziert die Zytotoxizität von Topoisomerase-II-Giften, die bei der Behandlung von Leukämie eingesetzt werden. | Willmore, E., et al. 2004. Blood. 103: 4659-65. PMID: 15010369
- Isoform-spezifische Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitoren auf der Grundlage eines Arylmorpholin-Gerüsts. | Knight, ZA., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4749-59. PMID: 15358300
- Molekulare Mechanismen der proliferationshemmenden Wirkung des traditionellen chinesischen Arzneimittels Rocaglamide A auf Krebserkrankungen[D]., | Neumann J. 2012.
Inhibitor von:
DNA-PK, PI 3-kinase p110 alpha, PI 3-kinase p110 beta, und PI 3-kinase p110 delta.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DNA-PK Inhibitor IV, 1 mg | sc-221562 | 1 mg | $30.00 | |||
DNA-PK Inhibitor IV, 20 mg | sc-221562B | 20 mg | $50.00 | |||
DNA-PK Inhibitor IV, 100 mg | sc-221562A | 100 mg | $200.00 |