
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DHFR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417022-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DHFR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417022-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 DHFR(디하이드로폴레이트 환원효소)는 NADPH 의존적으로 디하이드로폴레이트를 테트라하이드로폴레이트로 환원하는 반응을 촉매하여, de novo 퓨린 및 티미딜레이트 생합성에 필요한 1-탄소 대사를 유지합니다. DHFR는 뉴클레오타이드 생산에서의 중심적 역할을 통해 DNA 복제와 수선, S기 진행, 그리고 세포 증식을 뒷받침하며, 엽산 대사를 유전체 유지와 연결합니다. DHFR 활성은 대사적 스트레스 반응 및 항엽산(antifolate) 압력에 대한 세포 민감성과 밀접하게 연관되어 있어, 대사 적응과 선택을 연구하는 데 널리 사용되는 표지자입니다. 여러 질환 맥락에서 엽산 경로 플럭스의 이상 조절과 DHFR 발현 또는 복제수 변화는 증식성 표현형 및 약물 반응 변동성과 연관되어 왔습니다.
DHFR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DHFR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DHFR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DHFR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DHFR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.