
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DHCR7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-410538 | 20 µg | $397.00 | |||
DHCR7 HDRプラスミド (h) | sc-410538-HDR | 20 µg | $445.00 |
DHCR7 は 7-デヒドロコレステロール還元酵素をコードしており、小胞体(ER)に局在する酵素として、ステロール生合成の Kandutsch–Russell 経路において 7-デヒドロコレステロールをコレステロールへと最終段階で還元します。この最終ステップのフラックスを制御することで、DHCR7 は細胞内コレステロール量の維持に寄与するとともに、膜組成、脂質ラフトの構造、ステロール感受性シグナル伝達を変化させ得る反応性の高いステロール中間体の蓄積を抑えます。DHCR7 活性は SREBP 転写因子によって制御されるより広範な脂質恒常性プログラムとも交差し、膜輸送やステロイド由来代謝物の利用可能性などの下流過程にも影響します。機能喪失(loss-of-function)変異はスミス・レムリ・オピッツ症候群や関連するステロール異常症と関連しており、DHCR7 はヒト細胞における遺伝子型—代謝物関係を研究するうえで重要な結節点となります。
DHCR7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるDHCR7遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、DHCR7 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DHCR7 HDRプラスミド(h)には、定義されたDHCR7ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DHCR7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、DHCR7遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。