Date published: 2025-9-7

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Debrisoquin sulfate (CAS 581-88-4)

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Alternative Namen:
Isocaramidine sulfate; Ro 5-3307
Anwendungen:
Debrisoquin sulfate ist ein Antihypertensivum, das ein nützlicher Indikator für Cytochrom-P-450-Polymorphismus ist
CAS Nummer:
581-88-4
Molekulargewicht:
224.3
Summenformel:
C10H13N31/2H2SO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Debrisoquin-Sulfat wird durch Debrisoquin-4-Hydroxylase zu 4-Hydroxydebrisoquin metabolisiert. Debrisoquin-Sulfat ist ein nützlicher Indikator für Cytochrom P-450-Polymorphismus. Dies kann auch zur Untersuchung der CYP2D6-Aktivität sowie zur Phänotypisierung von Individuen als extensive oder schlechte Metabolisierer verwendet werden. Debrisoquin-Sulfat ist ein Substrat von CYP2D6. Debrisoquin-Sulfat wirkt, indem es die Wirkung bestimmter Rezeptoren im Körper, sogenannte Alpha-1-adrenerge Rezeptoren, blockiert. Diese Rezeptoren sind in verschiedenen Geweben, einschließlich der glatten Muskulatur der Blutgefäße, zu finden.


Debrisoquin sulfate (CAS 581-88-4) Literaturhinweise

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  2. KLINISCH-PHARMAKOLOGISCHE STUDIEN MIT DEBRISOCHIN-SULFAT, EINEM NEUEN BLUTDRUCKSENKENDEN MITTEL.  |  ABRAMS, WB., et al. 1964. J New Drugs. 4: 268-83. PMID: 14218621
  3. Wirkung von Ceruletid auf Monoamin-Metaboliten im Plasma des Kaninchens.  |  Wakata, N., et al. 1991. J Neurol Sci. 103: 97-100. PMID: 1713954
  4. Die Wirkung von Debrisochin auf die Aktivitäten von MAO A und MAO B.  |  Javors, MA., et al. 1989. Life Sci. 45: 2359-64. PMID: 2601584
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  6. Mehrere Wege des Propranolol-Stoffwechsels werden durch Debrisoquin gehemmt.  |  Anthony, L., et al. 1989. Clin Pharmacol Ther. 46: 297-300. PMID: 2776392
  7. Der Metabolismus von Propranolol wird sowohl durch die Mephenytoin- als auch durch die Debrisochin-Hydroxylase-Aktivität bestimmt.  |  Ward, SA., et al. 1989. Clin Pharmacol Ther. 45: 72-9. PMID: 2910639
  8. Der Grad der PCB-Chlorierung bestimmt, ob der Anstieg der Homovanilsäureproduktion im Urin von Ratten peripheren oder zentralen Ursprungs ist.  |  Seegal, RF., et al. 1988. Toxicol Appl Pharmacol. 96: 560-4. PMID: 3144778
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  10. Erhöhte Katecholaminausschüttung bei der hypertensiven Ratte mit der Rehkitz-Kapuze.  |  Magro, AM., et al. 1986. Lab Anim Sci. 36: 646-9. PMID: 3821054
  11. Auswirkungen von Debrisochin auf die Ausscheidung von Katecholamin und Octopamin-Metaboliten bei Ratte und Meerschweinchen.  |  Edwards, DJ., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 2911-6. PMID: 3896245
  12. Über die physiologische Disposition und den möglichen Mechanismus der blutdrucksenkenden Wirkung von Debrisochin.  |  Medina, MA., et al. 1969. Biochem Pharmacol. 18: 891-901. PMID: 5788526
  13. Untersuchungen über den zentralen oder peripheren Ursprung der freien und sulfatierten 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure im Rattenplasma.  |  Boudet, C., et al. 1984. Eur J Pharmacol. 103: 295-301. PMID: 6149138
  14. Die kardiovaskulären Wirkungen des Antihypertensivums Debrisochin: Ein Beitrag zur Pharmakologie der chronischen Behandlung. II. Achtwöchige Verabreichung an Hunde.  |  Gerold, M., et al. 1978. J Pharmacol Exp Ther. 206: 535-44. PMID: 702320

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Debrisoquin sulfate, 50 mg

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Debrisoquin sulfate, 250 mg

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