Date published: 2025-9-9

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DDX27 Antikörper (2251C2a): sc-81074

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Datenblätter
  • DDX27 Antikörper 2251C2a ist ein Maus monoklonales IgG1 DDX27 Antikörper, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • das gegen ein rekombinantes Protein, das einer Region nahe der N-terminus von DDX27 von human entspricht,
  • Empfohlen für die Detektion von DDX27 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und FCM
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Der DDX27-Antikörper (2251C2a) ist ein monoklonaler Maus IgG1 (auch als RHLP-Antikörper bezeichnet), der das DDX27-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und FCM nachweist. Der DDX27-Antikörper (2251C2a) ist als nicht konjugierter Anti-DDX27-Antikörper erhältlich. DDX27 (wahrscheinliche ATP-abhängige RNA-Helikase DDX27) ist ein 796 Aminosäure langes Protein, das vom menschlichen Gen DDX27 codiert wird. Dieses Protein gehört zur DEAD-Box-Helikase-Familie, DDX27/DRS1-Unterfamilie und enthält eine Helikase ATP-Bindungsdomäne und eine Helikase C-Terminal-Domäne. DDX27 ist ein nukleäres Protein, das auf Chromosom 5 gefunden wird und wahrscheinlich als ATP-abhängige RNA-Helikase funktioniert. RNA-Helikasen sind hochkonservierte Enzyme, die die Energie, die aus der NTP-Hydrolyse resultiert, nutzen, um die Struktur von RNA zu modulieren. RNA-Helikasen nehmen an allen biologischen Prozessen teil, die RNA beinhalten, einschließlich Transkription, Splicing und Translation.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DDX27 Antikörper (2251C2a) Literaturhinweise:

  1. Das E1E4-Protein des humanen Papillomavirus Typ 16 assoziiert über Sequenzen in seinem C-Terminus mit einer putativen RNA-Helikase.  |  Doorbar, J., et al. 2000. J Virol. 74: 10081-95. PMID: 11024137
  2. Verge: ein neuartiges vaskuläres Frühwarngen.  |  Regard, JB., et al. 2004. J Neurosci. 24: 4092-103. PMID: 15102925
  3. RNA-Helikasen: Regulatoren der Differenzierung.  |  Abdelhaleem, M. 2005. Clin Biochem. 38: 499-503. PMID: 15885226
  4. Das GABAA-Rezeptor-assoziierte Protein (GABARAP) induziert die Apoptose durch Interaktion mit dem DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp/His) Box-Polypeptid 47 (DDX 47).  |  Lee, JH., et al. 2005. Biotechnol Lett. 27: 623-8. PMID: 15977068
  5. Phosphoproteomanalyse der menschlichen mitotischen Spindel.  |  Nousiainen, M., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 5391-6. PMID: 16565220
  6. NOP132 ist für die korrekte Nukleolus-Lokalisierung der DEAD-Box-RNA-Helikase DDX47 erforderlich.  |  Sekiguchi, T., et al. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 4593-608. PMID: 16963496
  7. Die RNA-Helikase DDX27 reguliert das Wachstum und die Regeneration von Skelettmuskeln durch Modulation von Translationsprozessen.  |  Bennett, AH., et al. 2018. PLoS Genet. 14: e1007226. PMID: 29518074
  8. DEAD-Box-Helikase 27 verstärkt stammzellähnliche Eigenschaften mit schlechter Prognose bei Brustkrebs.  |  Li, S., et al. 2021. J Transl Med. 19: 334. PMID: 34362383
  9. DEAD-Box Helicase 27 fördert das Fortschreiten des hepatozellulären Karzinoms durch ERK-Signalisierung.  |  Xiaoqian, W., et al. 2021. Technol Cancer Res Treat. 20: 15330338211055953. PMID: 34855554
  10. METTL3-moduliertes circUHRF2 fördert die Stammzellenbildung und Metastasierung von Darmkrebs durch die Erhöhung der DDX27 mRNA-Stabilität durch die Rekrutierung von IGF2BP1.  |  Chen, M., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37370759
  11. DDX27 reguliert die Entwicklung von oralen Plattenepithelkarzinomen, indem es auf CSE1L abzielt.  |  Li, G., et al. 2024. Life Sci. 340: 122479. PMID: 38301874
  12. Die Verarbeitung der 18S rRNA erfordert das RNA-Helicase-ähnliche Protein Rrp3.  |  O'Day, CL., et al. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 3201-7. PMID: 8774901

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DDX27 Antikörper (2251C2a)

sc-81074
100 µg/ml
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What is the recommended storage condition for DDX27 (2251C2a): sc-81074?

Gefragt von: TinTin
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Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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Veröffentlichungsdatum: 2014-10-03
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