非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
DAZAP2 抗体 (G-4): sc-515182. HeLa (A), RAW 264. 7 (B), Neuro-2A (C), J774. A1 (D) 和 C6 (E) 全细胞裂解液中 DAZAP2 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
DAZAP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-407056
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- DAZAP2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在DAZAP2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：DAZAP2: sc-515182，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DAZAP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407056 | 20 µg | $397.00 |
概述
DAZAP2（DAZ 相关蛋白 2）是一种类似接头蛋白的细胞质蛋白，被认为参与将受体近端信号与下游的转录反应和细胞骨架反应整合起来。研究表明，它与包括 Wnt/β-连环蛋白和 MAPK/ERK 在内的多条主要信号级联通路的调控有关，从而影响细胞增殖、分化以及情境依赖性的转录程序。DAZAP2 还可与参与 RNA 与蛋白调控网络的多种组分发生关联，提示其在转录后调控以及信号依赖性的蛋白相互作用方面发挥作用。多项肿瘤相关数据集中均报道了 DAZAP2 表达改变或其通路参与度的变化，使其成为在人源模型系统中研究致癌信号重编程与细胞状态转换的重要对象。
DAZAP2 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中DAZAP2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对DAZAP2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏DAZAP2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使DAZAP2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建DAZAP2缺失的细胞模型，用于DAZAP2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 DAZAP2 功能至关重要的 DAZAP2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 DAZAP2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 DAZAP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 DAZAP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 DAZAP2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 DAZAP2 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 DAZAP2 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由DAZAP2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定DAZAP2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。