
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DAPK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402702-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DAPK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402702-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
사멸 연관 단백질 키나아제 1(DAPK1)은 DAPK를 암호화하며, DAPK는 Ca2+/칼모듈린에 의해 조절되는 세린/트레오닌 키나아제로서 세포골격 역학과 함께 세포사멸(apoptosis) 및 자가포식(autophagy) 신호를 통합한다. DAPK는 여러 기질을 인산화함으로써 세포 사멸 경로를 조절하며, 스트레스 반응, 아노이키스(anoikis), 미토콘드리아 의존성 세포사멸에 영향을 주고 MAPK 및 염증 신호 네트워크와도 상호작용한다. DAPK1의 활성 또는 발현이 변하면 세포 생존과 이동 프로그램이 비정상적으로 조절되는 것과 연관되며, 종양 억제, 신경퇴행과 관련된 스트레스 신호, 면역 매개 조직 손상과 같은 질병 관련 과정과 연결된다. 프로그램된 세포 사멸의 핵심 조절자로서 DAPK1은 유전독성, 산화 스트레스 또는 사이토카인 스트레스 상황에서 세포 운명 결정을 형성하는 경로 간 상호작용(cross-talk)을 규명하기 위해 자주 연구된다.
DAPK 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DAPK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DAPK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DAPK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DAPK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.