D-myo-Inositol 1,3,5-Trisphosphate Hexasodium salt

D-Myo-Inositol 1,3,5-Trisphosphat Hexanatriumsalz, abgekürzt als Ins(1,3,5)P3, spielt eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen, insbesondere bei der intrazellulären Kalziumfreisetzung. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Bindung an spezifische Rezeptoren an der Membran des endoplasmatischen Retikulums (ER), was zur Freisetzung von Kalziumionen aus den ER-Speichern in das Zytoplasma führt. Diese Freisetzung löst eine Kaskade von nachgeschalteten Signalereignissen aus, die verschiedene zelluläre Prozesse wie Muskelkontraktion, Sekretion, Zellproliferation und Genexpression regulieren. Ins(1,3,5)P3 wird aus Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) durch die Wirkung der Phospholipase C (PLC) nach Aktivierung durch extrazelluläre Liganden gebildet. Nach der Produktion diffundiert Ins(1,3,5)P3 durch das Zytoplasma und bindet an seine Rezeptoren, die so genannten Inositoltrisphosphat-Rezeptoren (IP3R), bei denen es sich um Kalziumkanäle an der ER-Membran handelt. Die Bindung von Ins(1,3,5)P3 an IP3Rs führt zu Konformationsänderungen, die zur Öffnung der Kanalpore und zur anschließenden Freisetzung von Kalzium führen. Diese Kalziumfreisetzung löst nachgeschaltete Signalereignisse aus, die durch kalziumabhängige Proteine wie die Proteinkinase C (PKC) und Calmodulin vermittelt werden. In der Forschung wird Ins(1,3,5)P3 häufig verwendet, um Kalzium-Signalwege zu untersuchen, seine Rolle in der Zellphysiologie zu erforschen und seine Beteiligung an verschiedenen Krankheiten wie Krebs, neurodegenerativen Störungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu klären. Die Forscher setzen Techniken wie Fluoreszenzbildgebung, Elektrophysiologie und biochemische Assays ein, um die Dynamik der Ins(1,3,5)P3-vermittelten Kalzium-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf die Zellfunktionen und die Krankheitsentstehung zu untersuchen.