
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cytokeratin 8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418254-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418254-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT8 codifica a citoqueratina 8, uma proteína de filamento intermediário do tipo II que heteropolimeriza principalmente com a KRT18 para formar uma rede citoesquelética central em células epiteliais simples. A citoqueratina 8 sustenta a arquitetura celular, a resistência mecânica e o posicionamento de organelos, e participa em processos como polaridade celular, progressão mitótica, sinalização de apoptose e respostas ao stress, através da remodelação dos filamentos dependente de fosforilação. Alterações na expressão de KRT8 ou na organização dos filamentos têm sido associadas a defeitos na integridade epitelial e são frequentemente estudadas no contexto da biologia de tumores epiteliais, invasão e fenótipos associados à metastização. Como marcador epitelial de uso comum, a citoqueratina 8 também ajuda a definir o estado de linhagem e programas de diferenciação em sistemas modelo de desenvolvimento e de homeostase tecidular.
Cytokeratin 8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KRT8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KRT8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KRT8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KRT8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.