Date published: 2026-7-11

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

cytochrome c-t Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-419892

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Fichas de dados
  • alvos específicos: mouse
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • cytochrome c-t O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
  • As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico cytochrome c-t, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
  • O Plasmídeo HDR cytochrome c-t (m) (sc-419892-HDR) é recomendado para co-transfecção com o Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO cytochrome c-t (m) para permitir a seleção de células editadas com sucesso através da integração mediada por HDR de uma cassete de resistência à puromicina e do gene repórter RFP
  • O Plasmídeo HDR cytochrome c-t (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um contendo um molde de reparação dirigida por homologia (HDR) correspondente aos locais-alvo do gRNA no Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO cytochrome c-t (m)
  • Cada plasmídeo HDR contém dois braços de homologia de ~800 pb que flanqueiam as cassetes de resistência à puromicina e RFP, concebidos para se ligarem a sequências de ADN genómico que rodeiam o local da quebra de cadeia dupla induzida por Cas9 e facilitarem a integração precisa mediada por HDR
  • Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:cytochrome c Anticorpo (A-8): sc-13156
    Gene Editing Promo Banner

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    cytochrome c-t Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m)

    sc-419892
    20 µg
    $397.00

    cytochrome c-tPlasmídeo HDR (m)

    sc-419892-HDR
    20 µg
    $445.00

    Visão geral

    O gene Cyct em camundongos codifica o citocromo c‑t, uma isoforma de citocromo c enriquecida nos testículos que sustenta a transferência eletrônica mitocondrial entre o complexo III e o complexo IV e ajuda a manter a eficiência da fosforilação oxidativa. Por seu papel na função da cadeia respiratória, o citocromo c‑t contribui para o equilíbrio redox celular e influencia a produção mitocondrial de espécies reativas de oxigênio, a disponibilidade de ATP e a sinalização metabólica. As proteínas mitocondriais citocromo c também se relacionam ao controle intrínseco da apoptose por meio de interações com a maquinaria do apoptossomo, conectando a bioenergética às respostas ao estresse. Alterações na respiração mitocondrial e na homeostase redox são amplamente relevantes para estudos de espermatogênese, controle de qualidade de células germinativas e fenótipos associados à disfunção mitocondrial.

    O cytochrome c-t CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cyct em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cyct, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.

    Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.

    Doador de Reparação Dirigida por Homologia (HDR) — Cassete de Puromicina com Repórter RFP

    Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o cytochrome c-t Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cyct.
    Quando co-transfectado com o cytochrome c-t Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):

    • A cassete PuroR-RFP integra-se no local de corte da Cas9 através de HDR, interrompendo o quadro de leitura aberto Cyct.
      A fluorescência da RFP fornece um indicador visual imediato do sucesso da integração, permitindo a identificação ou triagem baseada na fluorescência das células editadas antes ou em paralelo com a seleção por puromicina.
      As células editadas com sucesso são confirmadas através da resistência à puromicina, reduzindo substancialmente a carga de triagem de clones.
      Esta estratégia de seleção é ideal para gerar linhas celulares KO clonais estáveis para estudos funcionais a jusante, triagem de fármacos ou desenvolvimento de modelos.

    Sistema de remoção de cassete Cre-lox

    A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cyct e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
    Esta abordagem em duas etapas:

    • Minimiza a perturbação da arquitetura local da cromatina e dos elementos reguladores vizinhos
      Restaura um contexto genómico quase nativo no locus editado
      Permite a reutilização da estratégia de seleção com puromicina na mesma linha celular para edições adicionais

    Características principais

    • gRNA direcionado para o(s) exão(ões) Cyct crítico(s) para a função cytochrome c-t
      Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para uma entrega simplificada
      Doador HDR com resistência à puromicina para seleção positiva de clones
      Cassete PuroR flanqueada por loxP com vetor de recombinase Cre para remoção contínua do marcador
      Fornecido pronto a usar para entrega por transfecção

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.