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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cytochrome b5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405811-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cytochrome b5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405811-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **CYB5A** codifica o **citocromo b5**, uma hemoproteína ancorada à membrana que transfere elétrons da **NADH–redutase do citocromo b5** para diversas enzimas oxidativas no **retículo endoplasmático** e na **membrana externa mitocondrial**. Ele sustenta vias essenciais do metabolismo lipídico, incluindo a **dessaturação e elongação de ácidos graxos**, a **biossíntese de colesterol e esteroides** e a **oxidação de xenobióticos** por meio da modulação dos ciclos catalíticos do **citocromo P450**. Ao influenciar o equilíbrio redox e o fluxo metabólico, o **CYB5A** contribui para a homeostase celular em hepatócitos e em tecidos esteroidogênicos, onde o metabolismo oxidativo é elevado. Alterações na transferência de elétrons dependente de **CYB5A** têm sido associadas a mudanças no metabolismo de fármacos e a defeitos na esteroidogênese, tornando-o um ponto útil para estudar desregulação metabólica e sinalização sensível ao estado redox.
cytochrome b5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CYB5A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CYB5A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CYB5A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CYB5A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.