CYSTM1 Antikörper (1-RE17): sc-134288

Der CYSTM1-Antikörper (1-RE17) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CYSTM1-Antikörper (auch als CYSTM1-Antikörper bezeichnet), der das CYSTM1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der CYSTM1-Antikörper (1-RE17) ist als nicht konjugierter Anti-CYSTM1-Antikörper erhältlich. Mit 181 Millionen Basenpaaren, die etwa 1000 Gene codieren, ist Chromosom 5 etwa 6 % des menschlichen genomischen DNA. Es ist mit dem Cockayne-Syndrom durch das ERCC8-Gen und dem familiären adenomatösen Polyposis durch das Tumorsuppressorgen adenomatöser Polyposis coli (APC) assoziiert. Das Treacher-Collins-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 5 assoziiert und wird durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht. Die Deletion des p-Arms des Chromosoms 5 führt zum Cri du Chat-Syndrom. Die Deletion von 5q oder des gesamten Chromosoms 5 ist bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen häufig.

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CYSTM1 Antikörper (1-RE17) Literaturhinweise:

1. Duodenale Adenomatose bei familiärer adenomatöser Polyposis coli. Ein Überblick über die Literatur und die Ergebnisse des Heidelberger Polyposeregisters.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
2. Das Gen für das Treacher-Collins-Syndrom befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
3. Das Cockayne-Syndrom zeigt eine Dysregulation von p21 und anderen Genprodukten, die möglicherweise unabhängig von der transkriptionsgekoppelten Reparatur ist.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
4. Ein neuer genomischer Mechanismus, der zum Cri-du-Chat-Syndrom führt.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
5. Neudefinition der Monosomie 5 durch molekulare Zytogenetik bei 23 Patienten mit MDS/AML.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
6. Somatischer APC-Mosaizismus: eine häufige Ursache der familiären adenomatösen Polyposis (FAP).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
7. Telomerase-Reverse-Transkriptase-Haploinsuffizienz und Telomerlänge bei Personen mit 5p-Syndrom.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
8. Molekulare Mechanismen der Hautalterung: Stand der Wissenschaft.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
9. Analyse und Validierung diagnostischer Biomarker und Immunzellinfiltrationsmerkmale bei pädiatrischer Sepsis durch Integration von Bioinformatik und maschinellem Lernen.  |  Zhang, WY., et al. 2023. World J Pediatr. 19: 1094-1103. PMID: 37115484
10. Sechs potenzielle Biomarker bei septischem Schock: eine umfassende bioinformatische und prospektive Beobachtungsstudie.  |  Kong, C., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1184700. PMID: 37359526
11. Einzelzellprofilierung zeigt die intratumorale Heterogenität und die immunsuppressive Mikroumgebung bei zervikalem Adenokarzinom.  |  Peng, Y., et al. 2025. Elife. 13: PMID: 40066698
12. Eine physische Karte von 15 Loci auf dem menschlichen Chromosom 5q23-q33 durch zweifarbige Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-CYSTM1 Antikörper (1-RE17) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CYSTM1 Antikörper (1-RE17) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CYSTM1

Klon: 1-RE17

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-98

Ziel-Epitop: CYSTM1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CYSTM1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CYSTM1 Antikörper (1-RE17): N/A