



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cystatin B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403769-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cystatin B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403769-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSTB codifica a cistatina B, um inibidor intracelular de proteases cisteínicas que regula a atividade das catepsinas para sustentar a proteostase, a função lisossomal e a renovação controlada de proteínas. Ao amortecer o processamento mediado por proteases, a cistatina B influencia respostas ao estresse, sinalização inflamatória e vias de sobrevivência celular que dependem de uma proteólise equilibrada. Alterações na função de CSTB têm sido associadas a fenótipos neurológicos e a processos ligados à neurodegeneração, de acordo com seus papéis na manutenção neuronal e no manejo do estresse oxidativo. Por isso, CSTB é amplamente estudado em modelos de biologia neuronal, ativação de células imunes e remodelamento impulsionado por proteases.
cystatin B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CSTB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CSTB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CSTB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CSTB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.