
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CYP1A2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401178-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP1A2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401178-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP1A2는 간에서 발현되는 시토크롬 P450 모노옥시게나아제를 암호화하며, 카페인과 기타 방향족 기질을 포함한 다양한 외인성 물질(xenobiotics)과 내인성 화합물의 산화적 대사를 촉매합니다. 약물 대사의 1상(Phase I) 과정에서 CYP1A2 활성은 더 극성인 대사산물과 반응성 중간체를 생성함으로써 생체활성화(bioactivation)와 제거(clearance) 경로를 형성하고, 이는 산화 스트레스와 세포의 산화환원(redox) 항상성에 영향을 줄 수 있습니다. CYP1A2의 발현은 외인성 물질을 감지하는 전사 조절 프로그램, 특히 아릴 탄화수소 수용체(AHR) 신호에 의해 조절되어 환경 노출과 대사 재프로그래밍을 연결합니다. 개인 간 CYP1A2 기능 및 조절의 변이는 약동학적 표현형, 화학물질 감수성, 그리고 대사와 연관된 간 생물학에 미치는 영향 때문에 광범위하게 연구되어 왔습니다.
CYP1A2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CYP1A2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CYP1A2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CYP1A2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CYP1A2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.