Cyclosporin A Antikörper (H4 1.3): sc-69888

Der Cyclosporin-A-Antikörper (H4 1.3) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das Protein Cyclosporin A pilzlichen Ursprungs durch einen Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Cyclosporin-A-Antikörper (H4 1.3) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate, die vielseitige Einsatzmöglichkeiten für unterschiedliche experimentelle Anforderungen bieten. Cyclosporin A, auch bekannt als CsA, ist ein starkes Immunsuppressivum, das aus dem Pilz Tolypocladium inflatum gewonnen wird. Seine Entdeckung im Jahr 1971 revolutionierte die Immunpharmakologie. Cyclosporin A hemmt selektiv die T-Zell-Aktivierung, indem es die Calcineurin-Aktivität blockiert, wodurch die Transkription von Interleukin-2 (IL-2), einem entscheidenden Zytokin für die T-Zell-Proliferation und -Funktion, verhindert wird. Dieser Mechanismus reduziert das Risiko einer Organabstoßung bei Transplantationen und unterstreicht die Bedeutung einer gezielten Immunregulation bei therapeutischen Anwendungen. Die Rolle von Cyclosporin A bei der Hemmung von Permeabilitäts-Übergangs-Poren in Mitochondrien unterstreicht die potenziellen neuroprotektiven Eigenschaften und bietet vielversprechende Möglichkeiten zur Linderung von Schäden durch Schädeltraumata und neurodegenerative Erkrankungen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Cyclosporin A Antikörper (H4 1.3) Literaturhinweise:

1. Cyclosporin und langfristiges Überleben von Nierentransplantaten.  |  Opelz, G. and Döhler, B. 2001. Transplantation. 72: 1267-73. PMID: 11602854
2. Cyclosporin A und FK506 hemmen die IL-12p40-Produktion durch die Calmodulin/Calmodulin-abhängige Proteinkinase-aktivierte Phosphoinositid-3-Kinase in Lipopolysaccharid-stimulierten menschlichen monozytären Zellen.  |  Ma, W., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 13351-62. PMID: 17347151
3. Hepatotoxizität durch Tacrolimus und Cyclosporin nach einer Lebendspender-Lebertransplantation.  |  Taniai, N., et al. 2008. J Nippon Med Sch. 75: 187-91. PMID: 18648179
4. Vergleichende Permeabilität und Diffusionskinetik von Cyclosporin-A-Liposomen und Propylenglykol-Lösung aus menschlichem Lungengewebe in menschliches Blut ex vivo.  |  Trammer, B., et al. 2008. Eur J Pharm Biopharm. 70: 758-64. PMID: 18656538
5. Die Produktion von IL-18 aus dentritischen Zellen wird durch Rapamycin und Sanglifehrin A, nicht aber durch Cyclosporin A gehemmt.  |  Ko, H., et al. 2008. Transpl Immunol. 20: 99-105. PMID: 18662782
6. Bewertung von topischem Ciclosporin 0,05% zur Prävention von Abstoßungsreaktionen bei Hornhauttransplantaten mit hohem Risiko.  |  Unal, M. and Yücel, I. 2008. Br J Ophthalmol. 92: 1411-4. PMID: 18662913
7. In-vitro-Wirkung von Cyclosporin A auf die primäre und chronische BK-Polyomavirus-Infektion in Vero-E6-Zellen.  |  Acott, PD., et al. 2008. Transpl Infect Dis. 10: 385-90. PMID: 18665906
8. Wirkung von Cyclosporin auf Reperfusionsschäden bei akutem Myokardinfarkt.  |  Piot, C., et al. 2008. N Engl J Med. 359: 473-81. PMID: 18669426
9. Die Vorinkubation mit Cyclosporin A schwächt die durch Hypoxie/Reoxygenierung ausgelöste Apoptose in mesenchymalen Stammzellen ab.  |  Chen, TL., et al. 2008. Scand J Clin Lab Invest. 68: 585-93. PMID: 19378430

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-Cyclosporin A Antikörper (H4 1.3) hat 0 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Cyclosporin A Antikörper (H4 1.3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Cyclosporin A

Klon: H4 1.3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Cyclosporin A

Epitop Spezies: fungal

Reaktivität: Cyclosporine A

Speziesreaktivität: fungal

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für Cyclosporin A Antikörper (H4 1.3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin