Date published: 2025-12-5

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Cyclosporin A Acetate (CAS 83602-41-9)

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Alternative Namen:
6-[(2S,3R,4R,6E)-3-(Acetyloxy)-4-methyl-2-(methylamino)-6-octenoic acid] Cyclosporin A; B 3-243; O-Acetyl-C91-cyclosporin A; O-Acetylcyclosporin A; SDZ 33-243
Anwendungen:
Cyclosporin A Acetate ist ein nicht-immunosuppressives Analogon
CAS Nummer:
83602-41-9
Molekulargewicht:
1244.65
Summenformel:
C64H113N11O13
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cyclosporin A Acetat ist ein nicht-immunsuppressiver Analogon von Cyclosporin A. Allerdings können sowohl Cyclosporin A Acetat als auch Cyclosporin A die Freisetzung von Calcium durch IL-1 und PTH hemmen. Die Freisetzung durch NAG, die durch IL-1 stimuliert wird, ist weniger effektiv durch Cyclosporin A Acetat als durch Cyclosporin A.


Cyclosporin A Acetate (CAS 83602-41-9) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Cyclosporin A und einem nicht-immunosuppressiven Analogon, O-Acetyl-Cyclosporin A, auf das Wachstum von Stammzellen und multiresistenten menschlichen Lungenkrebszellen in vitro.  |  Twentyman, PR., et al. 1992. Br J Cancer. 65: 335-40. PMID: 1313690
  2. Der Mechanismus der Knochenresorption durch Cyclosporin: Beteiligung des NO-cGMP-Stoffwechsels.  |  Wimalawansa, SM., et al. 2000. J Musculoskelet Neuronal Interact. 1: 141-3. PMID: 15758508
  3. Veränderung der zytotoxischen Arzneimittelresistenz durch nicht-immunsuppressive Cyclosporine.  |  Twentyman, PR. 1988. Br J Cancer. 57: 254-8. PMID: 2833299
  4. Struktur und Permeabilität von Cyclosporin: Von A bis Z und darüber hinaus.  |  Corbett, KM., et al. 2021. J Med Chem. 64: 13131-13151. PMID: 34478303
  5. Humanes Cyclophilin C: Primärstruktur, Gewebeverteilung und Bestimmung der Bindungsspezifität für Cyclosporine.  |  Schneider, H., et al. 1994. Biochemistry. 33: 8218-24. PMID: 8031755
  6. Synthese des Hauptmetaboliten (OL-17) von Cyclosporin A  |  Marcel K. Eberle and Francois Nuninger. 1992,. J. Org. Chem. 57, 9,: 2689–2691.
  7. Cyclosporin A: Regioselektive Ringöffnung und Fragmentierungsreaktionen über Thioamide. Ein Weg zu halbsynthetischen Cyclosporinen  |  Marcel K. Eberle, Anne-Marie Jutzi-Eme, and Francois Nuningerc. 1994,. J. Org. Chem. 59, 24,: 7249–7258.

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Cyclosporin A Acetate, 100 mg

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100 mg
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