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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cyclin T1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400623-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cyclin T1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400623-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCNT1은 RNA 중합효소 II의 C-말단 도메인(CTD)을 인산화하고 전사 신장을 촉진하기 위해 CDK9과 짝을 이루는 P-TEFb 복합체의 조절 소단위인 사이클린 T1을 암호화합니다. 정지(pausing) 해제를 조절함으로써 사이클린 T1은 자극 반응성 유전자 발현 프로그램, 세포주기 진행, 그리고 분화 관련 전사 네트워크에 영향을 미칩니다. 또한 CCNT1 의존적 P-TEFb 활성은 염색질 조절 및 RNA 처리 과정과도 연결되어, 전사 역학을 더 넓은 유전자 조절 회로와 연계합니다. 사이클린 T1/CDK9 신호의 이상 조절은 종양성 전사 상태 및 전사 조절 변화가 특징인 다른 질환들과 관련되어 왔으며, 전사 의존적 표현형의 기전 연구에서 이를 활용할 근거를 제공합니다.
cyclin T1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CCNT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CCNT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CCNT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CCNT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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