
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CX3CR1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401206-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CX3CR1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401206-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CX3CR1은 CX3CL1(프랙탈카인, fractalkine)의 7회 막관통 케모카인 수용체를 암호화하며, 면역 및 신경면역 환경에서 백혈구의 부착, 화학주성(chemotaxis), 그리고 세포–세포 간 소통을 조절합니다. 리간드가 결합하면 CX3CR1은 Gαi 의존적 신호전달과 결합하여 PI3K–AKT, MAPK/ERK, 칼슘 유입(칼슘 플럭스), 세포골격 재구성 등 하위 경로를 조절하고, 이를 통해 이동성과 생존에 영향을 줍니다. 이는 단핵구/대식세포 이동, 미세아교세포 생물학, 혈관–면역 상호작용을 통한 염증성 조직 반응에 특히 중요한 의미를 가집니다. CX3CR1 신호전달의 이상 조절 및 변이(variant) 관련 변화는 만성 염증과 신경염증이 관여하는 질환들에서 연구되어 왔으며, 여기에는 죽상경화 과정 및 신경퇴행성 질환의 기전이 포함됩니다.
CX3CR1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CX3CR1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CX3CR1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CX3CR1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CX3CR1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.