



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CRMP-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406365-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRMP-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406365-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DPYSL5 codifica a proteína mediadora da resposta à collapsina 5 (CRMP-5), uma fosfoproteína citosólica que participa da sinalização dependente de semaforinas e do remodelamento do citoesqueleto. A CRMP-5 está envolvida no crescimento de neuritos, na polaridade neuronal e em sinais de orientação ao conectar quinases a montante à dinâmica de microtúbulos e actina. Por meio da integração com vias que controlam a navegação axonal e a organização sináptica, o DPYSL5 pode influenciar programas de migração e diferenciação celular em contextos neurais e neuroendócrinos. Alterações na regulação da família CRMP têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e neurodegenerativos, bem como à autoimunidade neurológica paraneoplásica, sustentando o DPYSL5 como um alvo útil em estudos mecanísticos de disfunção do sistema nervoso.
CRMP-5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DPYSL5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DPYSL5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DPYSL5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DPYSL5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.