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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
creatine kinase-B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401868-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
creatine kinase-B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401868-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CKB는 세포질성 인산전이효소인 크레아틴 키나아제-B(creatine kinase-B)를 암호화하며, ATP와 크레아틴 사이에서 인산기를 가역적으로 전달해 세포의 에너지 충전 상태를 완충합니다. 포스포크레아틴 셔틀의 핵심 구성 요소로서 CKB는 ATP의 빠른 재생을 지원하고, 특히 흥분성 조직 및 대사적으로 활발한 조직에서 에너지 수요를 해당과정과 산화적 인산화에 연결합니다. 크레아틴 키나아제-B 활성은 ATP 가용성을 국소적으로 조절함으로써 세포골격 역학, 막 이온 수송, 시냅스 기능과 같은 과정에 영향을 미칩니다. CKB 발현 또는 활성의 변화는 대사 스트레스 관련 표현형과 연관되어 왔으며, 신경생물학 및 종양세포 에너지대사 맥락에서 자주 연구됩니다.
creatine kinase-B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CKB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CKB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CKB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CKB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.