Copper(I) bromide (CAS 7787-70-4)
Direktverknüpfungen
Kupfer(I)-bromid fungiert als Katalysator in organischen Synthesereaktionen. Es dient als Quelle für Kupfer(I)-Ionen, die an verschiedenen katalytischen Prozessen wie der Kopplung von organischen Halogeniden mit Nukleophilen teilnehmen können. In dieser Eigenschaft erleichtert es die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen und ermöglicht so die Synthese komplexer organischer Moleküle. Der Wirkungsmechanismus von Kupfer(I)-bromid besteht darin, dass es reversible Oxidations-Reduktionsreaktionen eingehen kann, wodurch es zwischen den Oxidationsstufen +1 und +2 wechseln kann. Diese Redoxaktivität ermöglicht die Aktivierung von organischen Substraten und die Bildung reaktiver Zwischenprodukte. Kupfer(I)-bromid kann sich mit organischen Liganden zu stabilen Komplexen verbinden, die seine katalytische Aktivität durch Modulation der Reaktivität des Kupferzentrums noch verstärken.
Copper(I) bromide (CAS 7787-70-4) Literaturhinweise
- Interazioni rame-selenio: influenza dello spaziatore alcano e dell'anione alogenuro nella sintesi di insoliti complessi polinucleari di rame(I) con bis(difenilselenofosfina)alcani. | Lobana, TS., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 4731-7. PMID: 12870965
- Kupferkomplexe von stickstoffverankerten tripodalen N-heterozyklischen Carbenliganden. | Hu, X., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12237-45. PMID: 14519009
- Synthese und Reaktivität von Kupfer(I)-Komplexen, die einen Bis(imidazolin-2-imin)-Pincer-Liganden enthalten. | Petrovic, D., et al. 2007. Dalton Trans. 2812-22. PMID: 17592598
- Neue organisch templierte Kupfer(I)-Sulfite: die Rolle des Sulfit-Anions als weicher und harter Ligand. | Li, PX., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 8302-8. PMID: 17718560
- Kupfer(I)-, Silber(I)- und Palladium(II)-Komplexe eines Thiaoxamacrocyclus mit ungewöhnlichen Topologien. | Lee, SY., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 11335-41. PMID: 19902906
- Reazione di tipo Sandmeyer per la bromurazione della 2-mercapto-1-metil-imidazolina (N2C4H6S) in 2-bromo-1-metil-imidazolo (N2C4H5Br) in presenza di bromuro di rame(I). | Lobana, TS., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 11382-4. PMID: 21960310
- Il 2-benzoilpiridina tiosemicarbazone come nuovo reagente per la sintesi in un solo piatto di complessi dinucleari Cu(I)-Cu(II): formazione di legami stabili rame(II)-ioduro. | Lobana, TS., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 4845-51. PMID: 22395858
- Trimerisierung von β-Cyclodextrin durch die Click-Reaktion. | Tungala, K., et al. 2013. Carbohydr Polym. 95: 295-8. PMID: 23618272
- Kupfer(I)-bromid-katalysierte Arylierung von cyclischen Enamiden und Naphthyl-1-acetamiden unter Verwendung von Diaryliodoniumsalzen. | Prakash, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7836-43. PMID: 25111372
- Kupfer(I)bromid: Ein alternativer Emitter für blau gefärbte Flammenpyrotechnik. | Juknelevicius, D., et al. 2015. Chemistry. 21: 15354-9. PMID: 26471445
- Ansätze zur Herstellung von Perfluoralkyl- und Pentafluorphenyl-Kupferpaaren für Kreuzkupplungsreaktionen mit Organohalogenverbindungen. | Kremlev, MM., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 19693-9. PMID: 26488228
- Selbstorganisierte Kupfer(I)-Komplexe vom Cyclophan-Typ von 2,4,6-Tris(diphenylphosphino)-1,3,5-triazin und ihre katalytische Anwendung. | Ananthnag, GS., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 10985-92. PMID: 26517179
- Tris(perfluorotolyl)boran-A Bor-Lewis-Supersäure. | Körte, LA., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 8578-8582. PMID: 28524451
- Dreifach verbrückte helikale zweikernige Kupfer(i)-Komplexe: Kopf-zu-Kopf- und Kopf-zu-Schwanz-Isomerie und die Festkörperlumineszenz. | Shamsieva, AV., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 11997-12008. PMID: 32812965
- Kupfer-katalysierte enantiotopische gruppenselektive Allylierung von gem-Diborylalkanen. | Kim, M., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 1069-1077. PMID: 33393768
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Copper(I) bromide, 50 g | sc-239578 | 50 g | $53.00 | |||
Copper(I) bromide, 250 g | sc-239578A | 250 g | $130.00 |