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Conductin CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-419278-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスAxin2は、カノニカルWnt/βカテニンシグナル伝達の主要な負のフィードバック制御因子として機能する足場タンパク質であるConductinをコードしています。Conductinは破壊複合体を介してβカテニンの分解回転を促進し、胚のパターニング、幹細胞・前駆細胞の挙動、ならびに組織恒常性を制御する転写プログラムを調節します。よく確立されたWnt標的遺伝子として、Axin2の発現は経路活性化の指標(リードアウト)として広く用いられており、発生異常やがん関連のシグナル伝達ネットワークにおけるWntシグナルの破綻を研究するうえで重要です。その制御は、複数の臓器系にわたって、細胞運命決定、増殖制御、分化過程と相互に関わっています。
Conductin CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Axin2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Conductin CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Axin2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はAxin2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Conductinの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のAxin2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるConductin依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびAxin2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるConductin経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。