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COL22A1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406585 | 20 µg | $397.00 | |||
COL22A1 HDR 质粒 (h) | sc-406585-HDR | 20 µg | $445.00 |
COL22A1 编码 XXII 型胶原 α1,是一种细胞外基质(ECM)胶原,富集于组织连接/交界部位,在这些区域参与基质结构的构建以及细胞与基质的锚定。通过塑造细胞周围基质的组成与组织方式,COL22A1 影响由整合素介导的黏附、机械信号转导以及与细胞骨架的耦联,而这些过程对组织完整性与重塑至关重要。涉及 COL22A1 的表达改变或 ECM 沉积模式异常与肌肉骨骼及结缔组织相关表型有关,因此它在研究基质装配、连接部位稳定性以及对生物力学应力的反应中具有重要意义。因而,该基因常用于细胞外基质稳态、分化以及损伤相关重塑等模型研究。
COL22A1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的COL22A1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对COL22A1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,COL22A1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定COL22A1靶位点的同源臂包围。
与 COL22A1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在COL22A1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。