
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
COL13A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405731 | 20 µg | $397.00 | |||
COL13A1 HDRプラスミド (h) | sc-405731-HDR | 20 µg | $445.00 |
COL13A1は、膜貫通型コラーゲンであるコラーゲンXIIIα1をコードしており、細胞—マトリックス接触部位に豊富に存在して、基底膜の構築を組織化し、接着複合体を安定化する働きを担います。細胞外マトリックス(ECM)成分や細胞表面受容体との相互作用を介して、COL13A1は細胞接着、遊走、組織リモデリングなどの過程に関与し、ECM動態を細胞骨格の制御やメカノトランスダクション(力学刺激の情報変換)と結び付けます。COL13A1に関連するECM経路は、神経筋接合部の完全性や上皮—間葉相互作用とも関連し、発現変化は組織線維化や腫瘍浸潤の生物学的文脈で研究されています。これらの特性により、COL13A1は、マトリックスに固定されたコラーゲンが発生および疾患に伴うリモデリングにおいて細胞挙動をどのように制御するかを解明するための有用な要所(ノード)となります。
COL13A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCOL13A1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、COL13A1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、COL13A1 HDRプラスミド(h)には、定義されたCOL13A1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
COL13A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、COL13A1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。