CMV ICP8 Antikörper (CH167): sc-69746

Der CMV ICP8-Antikörper (CH167) ist ein monklonaler Maus IgG2a CMV ICP8-Antikörper (auch als CMV ICP8-Antikörper bezeichnet), der das CMV ICP8-Protein von CMV-Ursprung durch WB und IF nachweist. Der CMV ICP8-Antikörper (CH167) ist als nicht konjugierter Anti-CMV ICP8-Antikörper erhältlich. Cytomegalovirus (CMV) ist ein Mitglied der Herpesvirusgruppe, zu der Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2, Varicella-Zoster-Virus, der Windpocken verursacht, und Epstein-Barr-Virus, das infektiöse Mononukleose verursacht, gehören. Diese Viren bleiben über einen langen Zeitraum im Körper ruhend. Bei Menschen wird CMV als HCMV oder Human Herpesvirus 5 (HHV-5) bezeichnet. HHV-5 verursacht bei immunkompetenten Erwachsenen nur eine kurze mononukleoseähnliche Erkrankung, kann aber bei immunsupprimierten Personen schwere Erkrankungen oder sogar den Tod verursachen. CMV ICP8, auch als UL57, SSB oder DB140 bekannt, ist ein frühes, nichtstrukturelles Genprodukt, das sich in den Nukleus infizierter Zellen lokalisiert. CMV ICP8 ist der Homolog von HSV ICP8 und wird vermutet, dass er ähnlich wie ein einzelsträngiges DNA-bindendes Protein funktioniert, das für die Replikation viraler DNA erforderlich ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CMV ICP8 Antikörper (CH167) Literaturhinweise:

1. Die Proteine IE2 und UL112-113 des humanen Cytomegalovirus akkumulieren in Kompartimenten der viralen DNA-Replikation, die von der Peripherie der Protein-assoziierten Kernkörper der promyelozytären Leukämie (PODs oder ND10) ausgehen.  |  Ahn, JH., et al. 1999. J Virol. 73: 10458-71. PMID: 10559364
2. Mehrere 5'-Enden von humanen Cytomegalovirus UL57-Transkripten identifizieren eine komplexe, Cycloheximid-resistente Promotorregion, die oriLyt aktiviert.  |  Kiehl, A., et al. 2003. Virology. 314: 410-22. PMID: 14517093
3. [Expression rekombinanter menschlicher Cytomegalovirus-Fusionsproteine pp150/MDBP-Fragmente und ihre Anwendung].  |  Guo, DD., et al. 2006. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 22: 956-61. PMID: 17168319
4. Ein Immunoassay mit frühen Antigenen des Cytomegalovirus aus den Genprodukten p52 und CM2 (UL44 und UL57) weist eine aktive Infektion bei Patienten mit chronischem Müdigkeitssyndrom nach.  |  Beqaj, SH., et al. 2008. J Clin Pathol. 61: 623-6. PMID: 18037660
5. Nukleotidsequenz eines Cytomegalovirus-Einzelstrang-DNA-Bindungsprotein-Gens: Vergleich mit Alpha- und Gammaherpesvirus-Pendants zeigt konservierte Segmente.  |  Anders, DG. 1990. J Gen Virol. 71 (Pt 10): 2451-6. PMID: 2172458
6. Lokalisierung, Transkriptanalyse und partielle Nukleotidsequenz des Cytomegalovirus-Gens, das für ein frühes DNA-bindendes Protein mit Ähnlichkeiten zu ICP8 des Herpes Simplex Virus Typ 1 kodiert.  |  Anders, DG. and Gibson, W. 1988. J Virol. 62: 1364-72. PMID: 2831398
7. Ein Cytomegalovirus-Protein mit Eigenschaften des Herpes-Simplex-Virus ICP8: partielle Reinigung des Polypeptids und Position des Gens auf der Karte.  |  Kemble, GW., et al. 1987. J Virol. 61: 3143-51. PMID: 3041036
8. Elf Loci, die für trans-wirkende Faktoren kodieren, sind für die transiente Komplementierung der oriLyt-abhängigen DNA-Replikation des menschlichen Cytomegalovirus erforderlich.  |  Pari, GS. and Anders, DG. 1993. J Virol. 67: 6979-88. PMID: 8230421
9. Genetischer Inhalt eines 20,9 kb-Segments des humanen Herpesvirus 6B Stamm Z29, das die Homologe der humanen Herpesvirus 6A-Gene U40-57 umfasst und den Ursprung der DNA-Replikation enthält.  |  Lindquester, GJ., et al. 1997. Arch Virol. 142: 103-23. PMID: 9155876

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-CMV ICP8 Antikörper (CH167) hat 3 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

CMV ICP8 Antikörper (CH167) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CMV ICP8

Klon: CH167

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: CMV ICP8

Epitop Spezies: CMV

Reaktivität: ICP8

Speziesreaktivität: CMV

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IF

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für CMV ICP8 Antikörper (CH167): N/A