
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CLIC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402391-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLIC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402391-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLIC1은 염화물 세포내 채널 1(chloride intracellular channel 1)을 암호화하며, 용해성 세포질 인자로 존재하거나 세포막과 결합해 염화물 전도, 산화환원(레독스) 균형, 세포내 pH 조절에 영향을 줄 수 있는 변형적(메타모픽) 단백질입니다. CLIC1은 세포 용적 조절, 세포골격 역학, 소포성 수송 조절과도 연관되어 있으며, 산화 스트레스 반응과 염증성 신호전달 맥락에서 자주 연구됩니다. 면역세포 활성화 및 세포 형질전환 과정에서 CLIC1의 활성과 발현이 변한다는 보고가 있어, 증식·이동·생존 프로그램에 대한 기여를 규명하려는 연구가 이루어지고 있습니다. CLIC1 조절 이상은 암 생물학과 신경염증을 포함한 여러 병리적 상황과 연관되어 있어, 스트레스 적응 및 이온 항상성 경로를 분석하는 데 유용한 표적으로 여겨집니다.
CLIC1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CLIC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CLIC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CLIC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CLIC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.