claudin-1 Antikörper (XX7): sc-81796
- claudin-1 Antikörper (XX7) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 25 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes claudin-1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von claudin-1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von claudin-1 wird claudin-1 (A-9): sc-166338 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom claudin-1 (XX7): sc-81796 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG2a BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für claudin-1 Antikörper (XX7) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit claudin-1 Antikörper (XX7) (Bestellinformation unten stehend).
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Der Claudin-1-Antikörper (XX7) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Claudin-1-Antikörper, der Claudin-1 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Claudin-1-Antikörper (XX7) ist als nicht konjugierte Form des Anti-Claudin-1-Antikörpers erhältlich. Die Claudin-Superfamilie besteht aus vielen strukturell verwandten Proteinen beim Menschen. Diese Proteine sind wichtige strukturelle und funktionelle Komponenten von Tight Junctions beim paracellulären Transport. Claudins sind sowohl in epithelialen als auch in endothelialen Zellen in allen Tight-Junction-tragenden Geweben lokalisiert. Drei Klassen von Proteinen sind bekannt, die sich an Tight Junctions lokalisieren, darunter die Claudins, Occludin und Junction Adhesion Molecules. Claudins, die aus vier Transmembran-Domänen und zwei extrazellulären Loops bestehen, bilden Tight-Junction-Stränge. Die Claudin-Expression ist oft stark auf bestimmte Regionen verschiedener Gewebe beschränkt und kann eine wichtige Rolle beim transzellulären Transport durch Tight Junctions spielen. Claudin-1 ist ein Multi-Pass-Membranprotein, das in Niere und Leber in hohen Konzentrationen und in Milz, Herz, Gehirn, Lunge und Hoden in geringeren Konzentrationen exprimiert wird. Fehler im Gen, das Claudin-1 codiert, sind die Ursache des ichthyosis-sklerosierenden Cholangitis-Neonatalsyndroms (NISCH), eines autosomal rezessiven Syndroms, das durch Vulgar-Typ-Ichthyose, Kopfhaut-Hypotrichose, Narbenalopezie und sklerosierende Cholangitis gekennzeichnet ist.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
claudin-1 Antikörper (XX7) | sc-81796 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
claudin-1 (XX7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539665 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
claudin-1 (XX7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546745 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |