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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CKR-6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403675 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
CKR-6 HDR 质粒 (h) | sc-403675-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
CCR6 编码趋化因子受体 CKR-6,这是一种七次跨膜的 GPCR,主要表达于记忆性 T 细胞、Th17 细胞、调节性 T 细胞,以及部分 B 细胞和树突状细胞亚群。CKR-6 与其主要配体 CCL20 结合后,会激活 G 蛋白偶联信号通路,协调趋化运动、细胞骨架重塑和整合素依赖的黏附,从而影响白细胞在黏膜组织及炎症组织中的迁移与分布。CCR6 相关通路还参与淋巴组织微环境的组织构建,并协调先天免疫与适应性免疫之间的相互交流。CCR6–CCL20 信号失调与炎症和自身免疫过程有关,并可通过调控免疫细胞募集影响肿瘤—免疫相互作用。
CKR-6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CCR6基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CCR6基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CKR-6 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CCR6靶位点的同源臂包围。
与 CKR-6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CCR6 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。