Date published: 2025-9-19

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cis-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-01-4)

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CAS Nummer:
69611-01-4
Molekulargewicht:
182.07
Summenformel:
C10H19BO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cis-Crotylboronsäurepinacol-Ester, eine neu erforschte borhaltige Verbindung, verspricht große Anwendungsmöglichkeiten in vielen wissenschaftlichen Bereichen. Seine faszinierenden und einzigartigen Eigenschaften haben Aufmerksamkeit erregt und es als einen vielversprechenden Kandidaten für verschiedene Forschungsuntersuchungen positioniert. Insbesondere wurden seine Synthesefähigkeiten, katalytische Potenziale und Reaktivität in der organischen Synthese gründlich untersucht. Darüber hinaus wurde cis-Crotylboronsäurepinacol-Ester im Bereich der Biochemie untersucht, um seine Interaktionen mit Proteinen und anderen wichtigen Biomolekülen zu untersuchen.


cis-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-01-4) Literaturhinweise

  1. Übergangsmetallfreie Erzeugung von N-unsubstituierten Iminen aus Benzylaziden: Synthese von N-unsubstituierten homoallylischen Aminen.  |  Pramanik, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 3656-63. PMID: 25756390
  2. Enantioselektive Allylierung von (2E,4E)-2,4-Dimethylhexadienal: Synthese von (5R,6S)-(+)-Pteroenon.  |  Koukal, P. and Kotora, M. 2015. Chemistry. 21: 7408-12. PMID: 25820593
  3. Chirale Phosphorsäure-katalysierte Enantio- und Diastereoselektive Allylboration von Aldehyden mit β,γ-substituierten Allylboronaten.  |  Yuan, J., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8256-8266. PMID: 35657081

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cis-Crotylboronic acid pinacol ester, 1 g

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