
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cingulin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404409-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cingulin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404409-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CGN은 타이트 정션(tight junction)에 집중되어 존재하는 세포질 스캐폴딩 단백질인 cingulin을 암호화하며, 이 단백질은 막관통형 정션 구성요소와 피질(actin) 액틴 세포골격을 연결합니다. Cingulin은 정션 조립, 세포 극성, 세포골격 조직화를 조절하고, 정션 장력과 Rho 계열 GTPase 활성을 조절하는 신호전달 경로와도 상호작용함으로써 상피 장벽의 형성과 유지를 조정합니다. 이러한 역할을 통해 CGN은 극성을 가진 상피 및 내피에서 세포간(paracellular) 투과성과 조직 항상성에 영향을 미칩니다. 타이트 정션 구조의 변화와 cingulin 관련 조절 네트워크는 장벽 기능 장애, 염증, 상피 리모델링 등 복합 질환 표현형과 연관된 맥락에서 자주 연구됩니다.
Cingulin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CGN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CGN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CGN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CGN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.