
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CIITA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401762-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CIITA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401762-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CIITA(클래스 II 주조직적합복합체 전사활성화인자)는 항원제시세포에서 MHC 클래스 II 유전자 발현을 총괄적으로 조절하는 핵심 조절자로서, HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR 좌위의 전사를 조정합니다. CIITA는 DNA에 직접 결합하지 않는 공동활성화인자로 작용하며, 인터페론-γ 및 기타 염증성 경로로부터의 신호를 통합해 RFX, NF-Y 등의 인자와 함께 인핸서좀(enhanceosome)을 구성하고 염색질 변형 기구를 모집합니다. 항원 처리 및 제시 프로그램을 제어함으로써 CIITA는 CD4+ T 세포 프라이밍과 면역 감시를 형성하며, CIITA 활성의 변화는 면역 조절 이상 및 종양의 면역 회피와 연관되는 것으로 보고되어 왔습니다. 또한 CIITA 의존적 전사 네트워크의 이상 조절은 염증성·자가면역 표현형 및 숙주–병원체 상호작용의 맥락에서도 연구되고 있습니다.
CIITA 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CIITA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CIITA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CIITA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CIITA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.