
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Chr-A CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400405 | 20 µg | $397.00 | |||
Chr-A HDRプラスミド (h) | sc-400405-HDR | 20 µg | $445.00 |
CHGAはクロモグラニンA(Chr-A)をコードしており、Chr-Aは神経内分泌細胞および内分泌細胞における主要な酸性分泌顆粒タンパク質で、デンスコア小胞の生合成、ホルモン/ニューロペプチドのパッケージング、ならびに調節性エキソサイトーシスを支えます。Chr-Aはプロテアーゼによる切断を受けて、生理活性ペプチドを産生し、これらは神経伝達、血管トーヌス、ストレスおよび炎症シグナルを調節します。これによりCHGAは、神経内分泌の分泌経路およびカルシウム依存性の小胞動態と結び付けられます。CHGAの発現や顆粒生物学の変化は、カテコールアミンやペプチドホルモン放出の制御不全と関連しており、神経内分泌腫瘍の生物学、代謝恒常性、心血管系のストレス応答といった文脈でしばしば研究されます。神経内分泌分化の堅牢なマーカーとして、CHGAは分泌プログラムの再編、細胞状態の遷移、刺激に連動した分泌表現型の解析に一般的に用いられます。
Chr-A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCHGA遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CHGA 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Chr-A HDRプラスミド(h)には、定義されたCHGAターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Chr-A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CHGA遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。