Date published: 2025-9-6

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Cholesta-3,5-diene (CAS 747-90-0)

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Anwendungen:
Cholesta-3,5-diene ist ein Oxysterol
CAS Nummer:
747-90-0
Reinheit:
≥92%
Molekulargewicht:
368.64
Summenformel:
C27H44
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cholesta-3,5-dien ist eine Steroidverbindung, die als wichtiger Vorläufer in der Biosynthese verschiedener Steroide dient. In der biochemischen Forschung wird es häufig auf seine Rolle in den komplexen Stoffwechselwegen untersucht, die zur Bildung von Sterolen, einschließlich Cholesterin, führen. Die Untersuchungen zu Cholesta-3,5-dien konzentrieren sich auf seine Umwandlung durch Enzyme wie Sterolhydroxylasen und seine Beteiligung an den komplizierten Regulationsmechanismen, die die Lipidhomöostase steuern. Im Bereich der organischen Chemie wird Cholesta-3,5-Dien auf seine Reaktivität in der chemischen Synthese untersucht, was Einblicke in die Herstellung von Steroidderivaten mit spezifischen strukturellen Merkmalen ermöglicht. Darüber hinaus ist es für die Untersuchung der Membranbiophysik von Bedeutung, da von Cholesta-3,5-Dien abgeleitete Sterole die Membranfluidität und -permeabilität beeinflussen, die für die Zellfunktionen entscheidend sind.


Cholesta-3,5-diene (CAS 747-90-0) Literaturhinweise

  1. Untersuchungen von organischen Rückständen aus altägyptischen Mumien mittels Hochtemperatur-Gaschromatographie-Massenspektrometrie und sequentieller thermischer Desorption-Gaschromatographie-Massenspektrometrie und Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie.  |  Buckley, SA., et al. 1999. Analyst. 124: 443-52. PMID: 10605875
  2. Zusammensetzung des Talgs aus dem Bauchdrüsenpolster der mongolischen Wüstenrennmaus Meriones unguiculatus.  |  Jacob, J. and Green, U. 1977. Z Naturforsch C Biosci. 32: 735-8. PMID: 145112
  3. Cholesterin, ein neu erkanntes Gewebelipid, das in hohen Konzentrationen in der Hornhaut vorkommt.  |  Cenedella, RJ., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 186: 1647-55. PMID: 1510688
  4. Spezifische Tracer und toxische organische Verbindungen in der Gas- und Partikelphase von Tabakrauch in der Umwelt.  |  Bi, X., et al. 2005. Chemosphere. 61: 1512-22. PMID: 15975627
  5. Die Liebermann-Burchard-Reaktion: Sulfonierung, Entsättigung und Umstrukturierung von Cholesterin in Säure.  |  Xiong, Q., et al. 2007. Lipids. 42: 87-96. PMID: 17393214
  6. Die Ergänzung mit Docosahexaensäure stellt die Fruchtbarkeit und Spermatogenese bei männlichen Delta-6-Desaturase-Null-Mäusen vollständig wieder her.  |  Roqueta-Rivera, M., et al. 2010. J Lipid Res. 51: 360-7. PMID: 19690334
  7. Charakterisierung unpolarer Lipide und ausgewählter Steroide mittels Laser-induzierter akustischer Desorption/chemischer Ionisierung, chemischer Ionisierung bei Atmosphärendruck und Elektrospray-Ionisierungs-Massenspektrometrie.  |  Jin, Z., et al. 2011. Int J Mass Spectrom. 301: 234-239. PMID: 21528012
  8. Leberegel-induzierte hepatische Oxysterole stimulieren DNA-Schäden und Apoptose in kultivierten menschlichen Cholangiozyten.  |  Jusakul, A., et al. 2012. Mutat Res. 731: 48-57. PMID: 22044627
  9. Potenzieller Mechanismus der Behandlung von Hautwunden mit Zubereitungen aus dem Hautgel des Arabischen Golfwelses: Eine einzigartige Furan-Fettsäure (F6) und Cholesta-3,5-Dien (S5) rekrutieren Neutrophile und Fibroblasten zur Förderung der Wundheilung.  |  Al-Hassan, JM., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 899. PMID: 32625093
  10. GC-MS-basierte ungezielte Metabolomik zeigt die metabolische Reaktion des Regenwurms (Eudrilus eugeniae) nach chronischer kombinierter Exposition gegenüber drei verschiedenen Pestiziden.  |  Malla, MA., et al. 2023. Sci Rep. 13: 8583. PMID: 37237073

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Cholesta-3,5-diene, 25 mg

sc-211079
25 mg
$173.00

Cholesta-3,5-diene, 100 mg

sc-211079A
100 mg
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