
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Chitotriosidase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402112-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Chitotriosidase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402112-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CHIT1 codifica a quitotriosidase humana, uma glicosil-hidrolase secretada produzida principalmente por macrófagos ativados e outras células mieloides, que degrada polissacarídeos do tipo quitina e participa da defesa imune inata. CHIT1 está associada à biologia lisossomal e fagolisossomal, a programas de ativação de macrófagos e a processos de remodelamento ligados à matriz extracelular que acompanham a inflamação crônica. Alterações na expressão ou na atividade de CHIT1 são frequentemente usadas como um marcador molecular da carga de macrófagos e de estados inflamatórios, e variações genéticas em CHIT1 podem influenciar a função da enzima em populações humanas. Assim, CHIT1 é relevante para estudos de doenças granulomatosas e de armazenamento lisossomal, inflamação e remodelamento das vias aéreas e uma regulação imunometabólica mais ampla da homeostase tecidual.
Chitotriosidase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CHIT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CHIT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CHIT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CHIT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.