



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CHCHD6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413621-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CHCHD6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-413621-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CHCHD6 (também conhecido como MIC25) codifica uma proteína com domínio coiled-coil-helix-coiled-coil-helix, localizada no espaço intermembranar mitocondrial, que contribui para a organização da arquitetura das cristas e para a remodelação da membrana interna. Atua na rede MICOS (sistema organizador de sítios de contacto mitocondriais e de cristas) e interliga-se com vias que controlam a ultraestrutura mitocondrial, a eficiência respiratória e a importação de proteínas mitocondriais. Ao manter a integridade das junções das cristas, o CHCHD6 influencia a capacidade de fosforilação oxidativa, a dinâmica mitocondrial e as respostas celulares ao stress. A desregulação de componentes do MICOS, incluindo o CHCHD6, é estudada no contexto da disfunção mitocondrial associada a neurodegeneração, fenótipos cardiometabólicos e adaptação bioenergética de células tumorais.
CHCHD6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CHCHD6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CHCHD6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CHCHD6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CHCHD6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.