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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CHCHD3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408682-NIC | 20 µg | $410.00 |
CHCHD3 codifica uma proteína da membrana interna mitocondrial que atua como componente central do complexo MICOS, ajudando a organizar a arquitetura das cristas e a manter a ultraestrutura mitocondrial. Ao coordenar as junções da membrana interna e interagir com fatores envolvidos na dinâmica mitocondrial e na importação de proteínas, CHCHD3 contribui para a eficiência da fosforilação oxidativa, a homeostase bioenergética e o controle de qualidade mitocondrial. A perturbação de componentes do MICOS, incluindo CHCHD3, está associada a alterações no remodelamento das cristas, respiração comprometida e vias de sinalização de estresse, como a mitofagia e a resposta integrada ao estresse. Esses processos são amplamente relevantes para estudos de neurodegeneração, disfunção cardiometabólica e reprogramação metabólica de células cancerosas, nos quais as relações entre estrutura e função mitocondrial estão desreguladas.
CHCHD3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CHCHD3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CHCHD3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CHCHD3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CHCHD3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.