Date published: 2025-9-10

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Cephalomannine (CAS 71610-00-9)

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Alternative Namen:
Taxol B
Anwendungen:
Cephalomannine ist eine potenzielle antineoplastische Verbindung
CAS Nummer:
71610-00-9
Molekulargewicht:
831.90
Summenformel:
C45H53NO14
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cephalomannin ist ein Naturprodukt, das zur Familie der Diterpenoide (Taxane) gehört und in der organisch-chemischen Forschung häufig von Interesse ist. Bei der Untersuchung der Synthese von Naturstoffen ist Cephalomannin aufgrund seiner komplexen Struktur ein Ziel für Chemiker, was eine große Herausforderung für die Synthese darstellt und bei der Entwicklung neuer Synthesemethoden hilft. Seine Rolle in den Biosynthesewegen von Taxanverbindungen ist ebenfalls ein wichtiger Untersuchungsgegenstand, wobei die Forscher versuchen, die enzymatischen Prozesse zu verstehen, die zu seiner Bildung führen. Darüber hinaus ist das Potenzial von Cephalomannin als Ausgangsmaterial für die Synthese von Analoga mit interessanten Eigenschaften von Bedeutung für Forscher, die die Vielfalt taxanähnlicher Moleküle erweitern wollen. Darüber hinaus wird die Verbindung im Kontext der Materialwissenschaften auf ihre mögliche Einbindung in neuartige organische Verbindungen mit spezifischen optischen oder elektronischen Eigenschaften untersucht.


Cephalomannine (CAS 71610-00-9) Literaturhinweise

  1. Identifizierung von Isocephalomannin in Gegenwart von Cephalomannin-Isomeren und Alkalimetallionen-Addukten in einem Paclitaxel-Wirkstoff mittels Elektrospray-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Vivekanandan, K., et al. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 1731-5. PMID: 16676315
  2. [Studien zu den chemischen Bestandteilen von Taxus yunnanensis].  |  Chen, WM., et al. 1991. Yao Xue Xue Bao. 26: 747-54. PMID: 1688071
  3. Mikrobielle Umwandlung von Cephalomannin durch Luteibacter sp.  |  Li, J., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 1846-9. PMID: 18001087
  4. C-7-Konfiguration als eine der Determinanten des Taxan-Stoffwechsels durch menschliche Cytochrom-P450-Enzyme.  |  Zhang, YY., et al. 2009. Xenobiotica. 39: 903-14. PMID: 19795923
  5. Zytotoxizität von Cephalomannin und 10-Deacetyltaxol in menschlichen Glia- und Neuroblastom-Zelllinien.  |  Helson, L. 1993. Int J Oncol. 2: 297-9. PMID: 21573554
  6. [Verteilung und Variation des Gehalts an Paclitaxel und Cephalomannin in wildwachsenden Taxus cuspidata].  |  Chang, Z., et al. 2011. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 36: 294-8. PMID: 21585029
  7. Tödliche Vergiftung mit Taxus baccata: Quantifizierung von Paclitaxel (Taxol A), 10-Deacetyltaxol, Baccatin III, 10-Deacetylbaccatin III, Cephalomannin (Taxol B) und 3,5-Dimethoxyphenol in Körperflüssigkeiten durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Grobosch, T., et al. 2012. J Anal Toxicol. 36: 36-43. PMID: 22290751
  8. Synthese, Isolierung, Stereostruktur und Zytotoxizität von Paclitaxel-Analoga aus Cephalomannin.  |  Gao, F., et al. 2013. Fitoterapia. 90: 79-84. PMID: 23876369
  9. Chemische Untersuchungen an Taxus canadensis.  |  Li, Y., et al. 2013. Chem Biodivers. 10: 1729-53. PMID: 24130020
  10. Bestimmung von Cephalomannin in Rattenplasma durch Gradientenelution UPLC-MS/MS-Methode.  |  Wang, XS., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 963: 70-4. PMID: 24929960
  11. Synthese von Taxol und Docetaxel unter Verwendung von 10-Deacetyl-7-xylosyltaxanen.  |  Xue, B., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e1900631. PMID: 31967396
  12. UBE2S interagiert mit TRIM28 im Zellkern und beschleunigt den Zellzyklus durch Ubiquitinierung von p27, um die Entwicklung von Leberzellkarzinomen zu fördern.  |  Zhang, RY., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 64. PMID: 33589597
  13. Cephalomannin hemmt die Hypoxie-induzierte zelluläre Funktion durch die Unterdrückung der APEX1/HIF-1α-Interaktion bei Lungenkrebs.  |  Ullah, A., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 490. PMID: 33990544
  14. UBE2S als neuartiger ubiquitinierter Regulator von p16 und β-Catenin zur Förderung der Knochenmetastasierung bei Prostatakrebs.  |  Peng, S., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 3528-3543. PMID: 35637955
  15. Probenvorbereitung für die Bestimmung von Taxol und Cephalomannin in verschiedenen Organen von Taxus sp.  |  Glowniak, K., et al. 1996. J Pharm Biomed Anal. 14: 1215-20. PMID: 8818036

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