CEMIP Antikörper (3C12): sc-293483

Der CEMIP-Antikörper (3C12) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das CEMIP-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-CEMIP-Antikörper (3C12) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. CEMIP, auch bekannt als KIAA1199, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Umgestaltung der extrazellulären Matrix und ist an verschiedenen pathologischen Prozessen beteiligt, darunter die Progression von Krebs und Fibrose. Die Fähigkeit von CEMIP, Matrix-Metalloproteinasen zu modulieren, unterstreicht seine Bedeutung für die Gewebehomöostase und -reparatur. Eine Dysregulation der CEMIP-Expression wurde mit mehreren Krankheiten in Verbindung gebracht, was CEMIP zu einem potenziellen Biomarker für die Diagnose und einem Ziel für therapeutische Interventionen macht. CEMIP ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, wo CEMIP mit anderen Proteinen interagiert, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind, was die Bedeutung von CEMIP für die Aufrechterhaltung zellulärer Funktionen weiter unterstreicht. Der monoklonale CEMIP-Antikörper (3C12) ist vielseitig in der Forschung einsetzbar und dient Wissenschaftlern als wichtiges Instrument bei der Erforschung der komplexen Rolle von CEMIP bei Gesundheit und Krankheit.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CEMIP Antikörper (3C12) Literaturhinweise:

1. Vorhersage der kodierenden Sequenzen von nicht identifizierten menschlichen Genen. XV. Die vollständigen Sequenzen von 100 neuen cDNA-Klonen aus dem Gehirn, die in vitro für große Proteine kodieren.  |  Nagase, T., et al. 1999. DNA Res. 6: 337-45. PMID: 10574462
2. Identifizierung von CRYM als Kandidat für nicht-syndromale Taubheit durch cDNA-Mikroarray-Analyse von menschlichem Cochlea- und Vestibularisgewebe.  |  Abe, S., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 73-82. PMID: 12471561
3. Mutationen im Gen, das für das KIAA1199-Protein kodiert, ein Innenohrprotein, das in den Deiters'schen Zellen und den Fibrozyten exprimiert wird, als Ursache für nicht-syndromalen Hörverlust.  |  Abe, S., et al. 2003. J Hum Genet. 48: 564-70. PMID: 14577002
4. Diagnose und Behandlung von Patienten mit Marfan-Syndrom.  |  Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
5. Die selektive Anreicherung von Kinasen ermöglicht eine quantitative Phosphoproteomik des Kinoms über den gesamten Zellzyklus hinweg.  |  Daub, H., et al. 2008. Mol Cell. 31: 438-48. PMID: 18691976
6. Angelman-Syndrom: Derzeitige Erkenntnisse und Forschungsperspektiven.  |  Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
7. Das C15orf2-Gen in der Region des Prader-Willi-Syndroms unterliegt der genomischen Prägung und der positiven Selektion.  |  Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
8. Tyrosinämie Typ 1 und Angelman-Syndrom aufgrund einer väterlichen uniparentalen Isodisomie 15.  |  Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
9. Das exosomale CEMIP-Protein des Tumors fördert die Besiedlung von Krebszellen bei Hirnmetastasen.  |  Rodrigues, G., et al. 2019. Nat Cell Biol. 21: 1403-1412. PMID: 31685984
10. CEMIP als prognostischer Biomarker für Krebserkrankungen: eine meta- und bioinformatische Analyse.  |  Chen, H., et al. 2022. Expert Rev Mol Diagn. 22: 1107-1115. PMID: 36631437
11. Forschung zu den biologischen Mechanismen und möglichen Anwendungen von CEMIP.  |  Liu, Y., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1222425. PMID: 37662915
12. Neuropsychiatrische Aspekte der Tay-Sachs-Krankheit im Erwachsenenalter: zwei Fallberichte mit mehreren neuen Erkenntnissen.  |  Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CEMIP Antikörper (3C12) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CEMIP Antikörper (3C12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CEMIP Antikörper (3C12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CEMIP

Klon: 3C12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 880-979

Ziel-Epitop: CEMIP

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CEMIP

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CEMIP Antikörper (3C12): N/A