
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CDD 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403915-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CDD 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403915-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CDA 유전자는 시티딘 디아미나아제(CDD)를 암호화하며, CDD는 아연 의존성 효소로서 시티딘과 데옥시시티딘을 각각 유리딘과 데옥시유리딘으로 탈아미노화하는 반응을 촉매합니다. 이러한 활성은 피리미딘 구제(salvage) 경로와 뉴클레오타이드 풀 항상성에 기여하여 DNA 복제의 정확성과 뉴클레오사이드 가용성에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. CDA의 발현과 효소 활성은 시티딘 유사체 기질의 세포 내 수준을 조절하고, 뉴클레오사이드 수송 및 인산화와 연결된 대사 네트워크에 관여합니다. CDA 기능 또는 발현의 변화는 암 생물학 및 혈액학적 맥락에서 뉴클레오사이드 대사의 변이성과 연관되어 왔으며, 대사 적응과 유전독성 스트레스의 기전 연구에서 중요한 표적이 됩니다.
CDD 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.