



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD93 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407484-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD93 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407484-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD93 é uma glicoproteína transmembranar do tipo I expressa de forma proeminente em células endoteliais e em células da linhagem mieloide, onde participa de sinalização associada à adesão e da regulação de respostas inflamatórias. Ela interage com a matriz extracelular e com processos relacionados ao complemento para modular o tráfego de leucócitos, a eferocitose e a homeostase vascular, conectando a atividade imune inata à remodelação tecidual. A atividade de CD93 é comumente estudada no contexto de programas angiogênicos, da função de barreira endotelial e do comportamento de monócitos/macrófagos — processos frequentemente alterados em estados de doença inflamatória crônica. Alterações na expressão de CD93 foram relatadas em diferentes patologias associadas ao sistema imune e à vasculatura, o que a torna um alvo útil para estudos mecanísticos de interações imune–estroma.
CD93 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD93 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD93. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD93. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD93 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.