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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CD71/TFRC/Transferrin Receptor CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-423504 | 20 µg | $397.00 | |||
CD71/TFRC/Transferrin Receptor HDRプラスミド (m) | sc-423504-HDR | 20 µg | $445.00 |
TfrcはCD71(トランスフェリン受容体)をコードしており、CD71は細胞表面に存在する糖タンパク質で、クラスリン依存性エンドサイトーシスを介したトランスフェリン結合鉄の取り込みと、エンドソーム内での鉄放出を担います。TFRCは細胞内鉄の利用可能性を制御することで、ヘム合成、ミトコンドリア呼吸、DNA複製、細胞周期の進行を支え、鉄応答性エレメント/鉄調節タンパク質(IRE/IRP)シグナル伝達と密接に連動しています。CD71の発現は増殖中および分化中の細胞で高く、低酸素や酸化ストレス下での代謝リプログラミングにも寄与します。TFRC依存的な鉄恒常性の破綻は、貧血、神経変性、免疫機能不全、ならびに腫瘍生物学を調節し得る鉄駆動性の酸化損傷に関与するとされています。
CD71/TFRC/Transferrin Receptor CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるTfrc遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Tfrc 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CD71/TFRC/Transferrin Receptor HDRプラスミド(m)には、定義されたTfrcターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CD71/TFRC/Transferrin Receptor CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Tfrc遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。