CD300E Lentiviral Activation Particles (h): sc-415572-LAC

CD300E（IREM-2とも呼ばれる）は免疫グロブリンスーパーファミリーに属する受容体をコードし、主に骨髄系系譜の細胞に発現して、自然免疫の活性化や炎症性シグナル伝達を調節する。CD300Eが刺激されると、アダプター依存的な経路に連結してサイトカイン産生、貪食応答、抗原提示細胞の成熟などの細胞活性化プログラムを促進し、NF-κBやMAPK関連プロセスとも交差する。骨髄系受容体シグナルの制御異常は免疫調節の破綻状態や炎症性疾患の病態に関係しており、CD300Eの発現パターンは白血球活性化や組織の免疫微小環境を扱う研究でしばしば評価される。細胞表面の免疫受容体としてのCD300Eは、活性化受容体ネットワークがマクロファージや樹状細胞の機能的極性化をどのように形作るかを解析する上でも有用である。

CD300E レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なCD300Eの発現上昇を可能にします。

CD300E レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、CD300E転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性CD300Eの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のCD300Eゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。