CD26 Lentiviral Activation Particles (h): sc-400862-LAC

ヒトDPP4は、CD26をコードするII型膜貫通型糖タンパク質であり、ジペプチジルペプチダーゼ活性によって特定のインクレチンホルモン、ケモカイン、神経ペプチドを切断（トランケーション）し、免疫組織および代謝組織におけるペプチド介在性シグナル伝達を形成します。酵素としての役割に加えて、CD26はT細胞上で共刺激シグナル伝達に関与し、アデノシンデアミナーゼや細胞外マトリックス成分などの結合パートナーを介して、細胞—細胞および細胞—マトリックス相互作用を調節します。DPP4/CD26は炎症、走化性、グルコース恒常性を制御する経路と交差しており、その発現は上皮系、内皮系、造血系の各コンパートメントで動的に制御されています。DPP4活性やCD26発現の変化は、免疫調節異常、心代謝形質、腫瘍生物学と関連づけられており、経路中心の研究における機構的ハブ（要所）としての利用を支持します。

CD26 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なDPP4の発現上昇を可能にします。

CD26 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、DPP4転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性CD26の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のDPP4ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。