CD209f CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m): sc-427311

概要

Cd209fは、CD209fというC型レクチン受容体をコードしており、主に骨髄系の抗原提示細胞に発現して、糖鎖修飾リガンドの認識を担うとともに、受容体依存的なエンドサイトーシスを促進します。病原体の感知、取り込み、細胞内輸送を協調させることで、CD209fは抗原処理に寄与し、炎症性サイトカイン産生プログラムを含む自然免疫および獲得免疫応答の下流制御に関与します。樹状細胞やマクロファージの活性化との機能的関連から、Cd209fは宿主—病原体相互作用、バリア免疫、免疫寛容機構の研究において重要な標的となります。

CD209f CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）は、mouse細胞株におけるCd209f遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Cd209f内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Cd209fのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、CD209fタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、CD209fシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Cd209f欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• CD209fの機能に不可欠なCd209fエクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、Cd209fゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• CD209f CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）およびCD209f CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m2）によってコードされるgRNAは、Cd209f遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  CD209f HDRプラスミド（m）および CD209f HDRプラスミド（m2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはCd209fホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のCd209f標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。