Date published: 2025-9-6

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CD15 Antikörper (VIM-C6): sc-59533

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Datenblätter
  • CD15 Antikörper (VIM-C6) ist ein Maus monoklonales mouse IgM κ κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • Empfohlen für die Detektion von CD15 aus der Spezies human per WB, IP, IF und FCM
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von CD15 wird CD15 (C3D-1): sc-19648 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper CD15 (VIM-C6) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Fucosyltransferasen (FucTs) katalysieren die kovalente Verbindung von Fucose an verschiedenen Positionen an Zuckerakzeptormolekülen. Die Kohlenhydratmoiety, die dabei entstehen, sind kovalent an Zelloberflächen gebunden und notwendig, um eine Oberflächenform zu erzeugen, die verschiedene physiologische Rollen erfüllt. CD15, auch bekannt als Lewis X oder LeX, ist ein Kohlenhydratantigen, das durch FucT-IV (Alpha 1,3-Fucosyltransferase IV) synthetisiert wird. Es wird häufig auf der Oberfläche von Leukozyten und einigen Tumorzellen gefunden und ist ein Trisaccharid, das entsteht, wenn FucT-IV ein α-Fucose-Rest an die β-GlcNAc-Moiety von zellulären N-Acetyllactosaminen überträgt. CD15 fungiert als Adhäsionsmolekül, das eine kalziumvermittelte homotypische Bindung ermöglicht. Zellen mit hoher Oberflächenexpression von CD15 zeigen daher in Gegenwart von Kalzium eine starke Selbstaggregation (basierend auf CD15-CD15-Interaktion). Darüber hinaus wird angenommen, dass CD15 ein Ligand für Selectine (Proteine, die spezifische zelluläre Interaktionen vermitteln) ist, was weiter seine Rolle als Zelladhäsionsprotein unterstützt.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD15 Antikörper (VIM-C6) Literaturhinweise:

  1. Die CD15-Expression in reifen Granulozyten wird durch die Alpha-1,3-Fucosyltransferase IX bestimmt, in Promyelozyten und Monozyten jedoch durch die Alpha-1,3-Fucosyltransferase IV.  |  Nakayama, F., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 16100-6. PMID: 11278338
  2. Expression des CD15-Antigens auf normalen und leukämischen myeloischen Zellen: Auswirkungen von Neuraminidase und variablem Nachweis mit einem Panel monoklonaler Antikörper.  |  Ball, ED., et al. 1991. Mol Immunol. 28: 951-8. PMID: 1681429
  3. Multipotente CD15+-Krebsstammzellen in Patched-1-defizienten Maus-Medulloblastomen.  |  Ward, RJ., et al. 2009. Cancer Res. 69: 4682-90. PMID: 19487286
  4. Die krebsbedingte Überexpression von CD15/FUT4 verringert den Nutzen von Wirkstoffen, die auf EGFR oder VEGF abzielen und als neuartiger nachgeschalteter Regulator der RAF-MEK-ERK-Kinase bei metastasierendem Dickdarmkrebs wirken.  |  Giordano, G., et al. 2015. J Exp Clin Cancer Res. 34: 108. PMID: 26427914
  5. Unabhängige prognostische Bedeutung von CD15 für das Erreichen einer kompletten Remission bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.  |  Chisini, M., et al. 2017. Hematol Oncol. 35: 804-809. PMID: 27400753
  6. Die Rolle der CD15-Expression in dysplastischem und neoplastischem Gewebe des Gallengangs - ein potenzielles neues Instrument für die Differentialdiagnose einer unbestimmten Gallengangstriktur.  |  Walter, D., et al. 2016. Histopathology. 69: 962-970. PMID: 27442966
  7. Ein unreifes Stroma und eine hohe Infiltration von CD15+-Zellen sind prädiktive Marker für eine schlechte Prognose bei verschiedenen Untergruppen von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Yamada, Y., et al. 2024. Cancer Sci. 115: 1001-1013. PMID: 38230840
  8. Modifizierte CD15/CD16-CLL1 hemmende CAR-T-Zellen zur Abschwächung von Granulozytopenie-Toxizitäten bei der Behandlung von akuter myeloischer Leukämie.  |  Zhang, R., et al. 2025. Transl Oncol. 52: 102225. PMID: 39647325
  9. Expression des CD15-Antigens (Lewis x) bei Brustkrebs.  |  Brooks, SA. and Leathem, AJ. 1995. Histochem J. 27: 689-93. PMID: 8557532
  10. Die Bindung an das Lewis-X-Antigen (CD15) führt zur Aktivierung von Monozyten.  |  Lo, SK., et al. 1997. Blood. 89: 307-14. PMID: 8978306

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CD15 Antikörper (VIM-C6)

sc-59533
200 µg/ml
$316.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for CD15 (VIM-C6): sc-59533 monoclonal antibody?

Gefragt von: jenniferc
Thank you for your question. The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, can be found in the “datasheet” link at the top of the product page, for which I have provided the link: https://datasheets.scbt.com/sc-59533.pdf If you have any further questions or concerns, please contact our Technical Service department by calling 800-457-3801 option 2, emailing scbt@scbt.com, or using the Live Chat function on our website.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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CD15 Antikörper (VIM-C6) wurde bewertet mit 4.0 von 5 von 1.
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