Date published: 2025-9-10

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Cariporide (CAS 159138-80-4)

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Alternative Namen:
N-(Diaminomethylene)-4-isopropyl-3-(methylsulfonyl)benzamide
Anwendungen:
Cariporide ist ein NHE-1-Inhibitor, der die Apoptose in Herzmuskelzellen blockiert
CAS Nummer:
159138-80-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
283.35
Summenformel:
C12H17N3O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cariporide ist ein Inhibitor des NHE-1 (Natrium-Hydrogen-Exchanger Isoform-1). Studien an Ratten zeigen, dass Cariporide die Apoptose von Herzmuskelzellen blockiert. Weitere Studien zeigen, dass das Mittel mit einer mitochondrialen Ca2+-Überlastung und der Permeabilitätsübergangspore (PTP) interagiert und diese schwächt.


Cariporide (CAS 159138-80-4) Literaturhinweise

  1. Kardioprotektion durch Cariporid nach längerer hypothermischer Lagerung des isolierten Arbeitsherzens der Ratte.  |  Cropper, JR., et al. 2003. J Heart Lung Transplant. 22: 929-36. PMID: 12909475
  2. Cariporid bewahrt den mitochondrialen Protonengradienten und verzögert die ATP-Erschöpfung in Kardiomyozyten unter ischämischen Bedingungen.  |  Ruiz-Meana, M., et al. 2003. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 285: H999-1006. PMID: 12915386
  3. Cariporid (HOE642), ein selektiver Na+-H+-Austauschinhibitor, hemmt den mitochondrialen Todesweg.  |  Teshima, Y., et al. 2003. Circulation. 108: 2275-81. PMID: 14568900
  4. Cariporid minimiert die unerwünschten myokardialen Wirkungen von Epinephrin bei der Wiederbelebung von Herzkammerflimmern.  |  Ayoub, IM., et al. 2005. Crit Care Med. 33: 2599-605. PMID: 16276186
  5. Cariporid hemmt die durch hohe Glukose vermittelte Adhäsion von Monozyten-Endothelzellen und die Expression von interzellulärem Adhäsionsmolekül-1.  |  Wang, SX., et al. 2006. Life Sci. 79: 1399-404. PMID: 16720033
  6. Der Na+/H+-Austauscher-Inhibitor Cariporid dämpft die mitochondriale Ca2+-Überladung und die PTP-Öffnung.  |  Toda, T., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H3517-23. PMID: 17906113
  7. [Wirkung von Cariporid auf die Expression der Gene bcl-2 und bax nach einer Herztransplantation am Hals von Ratten ohne Herzschlag, verursacht durch eine warme Ischämie].  |  Luo, FY., et al. 2008. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 33: 507-11. PMID: 18599998
  8. Der Na+/H+-Austauschhemmer Cariporid mildert den Infarkt der Skelettmuskulatur, wenn er vor der Ischämie oder Reperfusion verabreicht wird.  |  McAllister, SE., et al. 2009. J Appl Physiol (1985). 106: 20-8. PMID: 19023020
  9. Cariporid (HOE642) schwächt die durch Laktatazidose ausgelöste Arrhythmogenese in den Lungenvenen ab.  |  Udyavar, AR., et al. 2009. Life Sci. 85: 19-25. PMID: 19422839
  10. Die Kombination von Cariporid mit Glyceryltrinitrat optimiert den Erhalt des Herzens während einer Herztransplantation bei Schweinen.  |  Hing, AJ., et al. 2009. Am J Transplant. 9: 2048-56. PMID: 19645707
  11. Cariporid, das während der Wiederbelebung verabreicht wird, fördert die Rückkehr einer elektrisch stabilen und mechanisch kompetenten Herztätigkeit.  |  Ayoub, IM., et al. 2010. Resuscitation. 81: 106-10. PMID: 19853351
  12. La cariporide, un bloccante specifico dello scambiatore Na/H(+) 1, inibisce la proliferazione neointimale indotta dai prodotti finali della glicazione avanzata in un modello di ratto con lesioni da palloncino.  |  Wu, S., et al. 2013. Pharmacology. 91: 123-30. PMID: 23344254
  13. Cariporid verstärkt die DNA-Schädigung und Apoptose in säuretoleranten malignen Mesotheliom-Zellen H-2452.  |  Lee, YJ., et al. 2017. Mol Cells. 40: 567-576. PMID: 28835017
  14. Die Rolle von Cariporid beim Schutz der Saphena-Vene bei verschiedenen Aldehyd-Dehydrogenase-Genotypen.  |  Lin, Y., et al. 2020. Cardiology. 145: 456-466. PMID: 32101865
  15. Il carioporide attenua la cardiotossicità indotta dalla doxorubicina nei ratti inibendo lo stress ossidativo, l'infiammazione e l'apoptosi, in parte attraverso la regolazione della via di segnalazione Akt/GSK-3β e Sirt1.  |  Liao, W., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 850053. PMID: 35747748

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