Date published: 2025-9-7

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C6orf201 Antikörper (B-8): sc-514971

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Datenblätter
  • C6orf201 Antikörper B-8 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) C6orf201 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 47-64 innerhalb einer internen Region von C6orf201 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von C6orf201 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
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Der C6orf201-Antikörper (B-8) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper der Maus, der C6orf201 menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-C6orf201-Antikörper (B-8) ist als nicht konjugierte Form erhältlich. C6orf201, das von einem Gen auf Chromosom 6 kodiert wird, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen, obwohl seine spezifische Funktion noch nicht vollständig geklärt ist. Chromosom 6 beherbergt etwa 1.200 Gene und ist an verschiedenen genetischen Störungen beteiligt, darunter früh einsetzender Darmkrebs, Stickler-Syndrom und bipolare Störung. Die Anwesenheit von C6orf201 unterstreicht die Bedeutung der laufenden Forschung zur Charakterisierung seiner Rolle bei Gesundheit und Krankheit. Das Verständnis der Funktion von C6orf201 könnte Einblicke in seine mögliche Beteiligung an diesen Störungen geben und C6orf201 zu einem wertvollen Ziel für weitere Untersuchungen machen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

C6orf201 Antikörper (B-8) Literaturhinweise:

  1. Die DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 6.  |  Mungall, AJ., et al. 2003. Nature. 425: 805-11. PMID: 14574404
  2. Eine Stoppcodon-Mutation in COL11A2 induziert Exon-Skipping und führt zum nicht-okularen Stickler-Syndrom.  |  Vuoristo, MM., et al. 2004. Am J Med Genet A. 130A: 160-4. PMID: 15372529
  3. Die kombinierte Analyse von elf Kopplungsstudien zur bipolaren Störung liefert deutliche Hinweise auf Anfälligkeitsloci auf den Chromosomen 6q und 8q.  |  McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
  4. Eisenüberlastungssyndrome und die Leber.  |  Batts, KP. 2007. Mod Pathol. 20 Suppl 1: S31-9. PMID: 17486050
  5. Der HLA-A1-B8-Haplotyp als Anhalter bei der Hämochromatose-Mutation: Hat er Auswirkungen auf den Phänotyp?  |  Olsson, KS., et al. 2007. Eur J Haematol. 79: 429-34. PMID: 17924859
  6. Modulation der Parkin-Genexpression in noradrenergen neuronalen Zellen.  |  Park, E., et al. 2007. Int J Dev Neurosci. 25: 491-7. PMID: 17976945
  7. Eine krankheitsbedingte Mutation entfaltet die ubiquitinähnliche Domäne von Parkin.  |  Safadi, SS. and Shaw, GS. 2007. Biochemistry. 46: 14162-9. PMID: 18004887
  8. Wiederkehrende Deletionen auf 6q in nicht-HNPCC- und nicht-FAP-assoziierten Darmkarzinomen mit frühem Erkrankungsalter. Beweise für einen neuen Krebsanfälligkeitslocus bei 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
  9. Das neuronale und peripher exprimierte membrangebundene UNC93A reagiert bei Mäusen auf die Verfügbarkeit von Nährstoffen.  |  Ceder, MM., et al. 2017. Front Mol Neurosci. 10: 351. PMID: 29163028
  10. Gleichzeitig auftretende pathogene Varianten in 6q27 im Zusammenhang mit Demenzerkrankungen in einer peruanischen Familie.  |  Alvarez, KLF., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1104585. PMID: 36873109
  11. DNA-Methylierung des gesamten Genoms und DNA-Methylierung-basierte Biomarker bei Plattenepithelkarzinomen der Lunge.  |  Cai, Q., et al. 2023. iScience. 26: 107013. PMID: 37389184
  12. Epigenetische Einblicke in die nekrotisierende Enterokolitis: Entschlüsselung von durch Methylierung regulierten Biomarkern.  |  Tian, B., et al. 2025. Inflammation. 48: 236-253. PMID: 38814387

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C6orf201 Antikörper (B-8)

sc-514971
200 µg/ml
$316.00

C6orf201 (B-8) Neutralizing Peptid

sc-514971 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514971 P appropriate for?

Gefragt von: cjMara
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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