Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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C3aR Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401448-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- C3aRO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase C3aR (h) e o Plasmídeo Double Nickase C3aR (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para C3AR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:C3aR Anticorpo (D-12): sc-133172
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C3aR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401448-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C3aR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401448-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
C3AR1 codifica o receptor do componente 3a do complemento (C3aR), um receptor acoplado à proteína G que se liga à anafilatoxina C3a, conectando a ativação do complemento a respostas celulares. A sinalização via C3aR aciona vias de Gαi/Gαq para modular o fluxo intracelular de cálcio, cascatas MAPK/ERK e programas quimiotáticos que moldam o tráfego de leucócitos e a liberação de mediadores inflamatórios. Em células mieloides e células imunes residentes em tecidos, o C3aR integra sinais da imunidade inata com redes de citocinas e pode influenciar a função de barreira e a comunicação neuroimune. A desregulação da atividade de C3AR1 tem sido implicada em fenótipos inflamatórios e autoimunes, imunopatologia associada a infecções e remodelação do microambiente tumoral, sustentando seu uso em estudos mecanísticos da biologia de doenças impulsionadas pelo complemento.
C3aR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus C3AR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de C3AR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função C3AR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com C3AR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.