C1QBP Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-400911-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- C1QBP as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- C1QBP As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo C1QBP Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo C1QBP Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor C1QBP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: C1QBP Anticorpo (H-9): sc-271200
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C1QBP Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-400911-LAC | 200 µl | $455.00 |
C1QBP (proteína ligadora do componente 1q do complemento; p32/gC1qR) é uma proteína multifuncional, predominantemente mitocondrial, que também se localiza em outros compartimentos celulares e interage com vias de sinalização da imunidade inata e de resposta ao estresse. Ela dá suporte à fosforilação oxidativa mitocondrial, a processos relacionados ao mitorribossomo e à homeostase energética celular, conectando o estado metabólico a programas de proliferação e sobrevivência. O C1QBP tem sido associado a interações com os sistemas complemento/cinina e à modulação da sinalização inflamatória, posicionando-se na interface entre imunidade e metabolismo. Alterações na expressão ou na localização do C1QBP têm sido relatadas em contextos de câncer e de doenças inflamatórias, tornando-o relevante para o estudo da bioenergética tumoral, do crosstalk com o microambiente imune e da disfunção mitocondrial.
As Partículas de Ativação Lentivirais C1QBP (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de C1QBP numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais C1QBP (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição C1QBP, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de C1QBP. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo C1QBP e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.