C11orf51 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407279-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- C11orf51O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase C11orf51 (h) e o Plasmídeo Double Nickase C11orf51 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ANAPC15. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C11orf51 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407279-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C11orf51 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407279-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANAPC15 (também anotado como C11orf51) codifica uma pequena subunidade regulatória do complexo promotor da anáfase/ciclossoma (APC/C), uma ligase E3 de ubiquitina que coordena a progressão ordenada através da mitose e da fase G1 ao direcionar reguladores-chave do ciclo celular para degradação pelo proteassoma. Por meio da ubiquitinação dependente de APC/C, a ANAPC15 contribui para o controle de checkpoints, o início oportuno da anáfase e a manutenção da estabilidade genômica. A desregulação da composição ou da atividade do APC/C está amplamente associada a fenótipos de instabilidade cromossômica relevantes para distúrbios proliferativos e para a biologia do câncer, tornando a ANAPC15 um alvo útil para dissecar mecanismos de controle mitótico. Em células humanas, a perturbação de ANAPC15 oferece um ponto de entrada viável para estudar a sinalização ubiquitina–proteassoma, a dinâmica do checkpoint do fuso e o tempo do ciclo celular.
C11orf51 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ANAPC15 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ANAPC15. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ANAPC15. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ANAPC15 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.